國藥股份午后漲超4%，消息面上，國藥集團(tuán)中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種后安全性良好。

　　消息面：

　　疫苗針對(duì)由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護(hù)效力為79.34%，數(shù)據(jù)結(jié)果達(dá)到世界衛(wèi)生組織相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)及國家藥監(jiān)局印發(fā)的《新型冠狀病毒預(yù)防用疫苗臨床評(píng)價(jià)指導(dǎo)原則（試行）》中相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。目前，國藥集團(tuán)中國生物北京公司已正式向國家藥監(jiān)局提交附條件上市申請(qǐng)。

　　此前報(bào)道：

　　12月24日，據(jù)國家藥監(jiān)局藥審中心（CDE）顯示，國藥集團(tuán)北京生物制品研究所的新型罐裝病毒肺炎滅活疫苗（Vero細(xì)胞）上市申請(qǐng)已獲CDE受理。

　　該消息傳出后，國藥股份午后大漲逾10%，截至收盤，漲幅回落至6.9%，報(bào)50.2元。此外，新冠疫苗板塊午后整體拉升，環(huán)球印務(wù)、澳柯瑪、長虹華意、長虹美菱等紛紛跟漲。

　　12月21日，據(jù)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研公關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長鄭忠偉介紹，7月以來，我國對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)暴露人群進(jìn)行了新冠病毒疫苗緊急接種，目前已累計(jì)完成百萬劑次接種，沒有出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。

　　同期在海外開展的III期臨床試驗(yàn)中，目前已累計(jì)完成7.5萬人、15萬劑次的接種工作。研究表明，沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的安全隱患。這些為下一步在重點(diǎn)人群中開展疫苗接種工作打下扎實(shí)基礎(chǔ)。

　　鄭忠偉介紹，按照世界衛(wèi)生組織截止到12月2日的統(tǒng)計(jì)，目前，我國有15款疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)，其中5款進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)。進(jìn)入臨床試驗(yàn)的疫苗已涵蓋我國布局的所有技術(shù)路線。從全球范圍看，我國是新冠病毒疫苗進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)最多的國家，我國的疫苗研發(fā)處于全球第一方陣。

　　11月25日，中國國藥集團(tuán)有限公司副總經(jīng)理石晟怡表示，中國國藥集團(tuán)已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請(qǐng)。

　　目前，國藥中生研發(fā)的新型冠狀病毒疫苗目前已經(jīng)在10個(gè)國家和地區(qū)開展三期臨床試驗(yàn)，近6萬人入組試驗(yàn)。隨著二期車間本月內(nèi)建成，2021年將實(shí)現(xiàn)新冠疫苗產(chǎn)能10億劑。