2018年5月16日，常山藥業(yè)發(fā)布《關于全資子公司獲得藥品GMP證書的公告》，稱“公司全資子公司常山生化藥業(yè)（江蘇）有限公司（以下簡稱“江蘇子公司”）于近日收到江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥品GMP證書》”，并稱“枸櫞酸西地那非適用于治療勃起功能障礙（ED）。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，國內ED患者人數(shù)約1.4億人，假設其中有30%接受治療，人數(shù)將達4，200萬人，假設接受治療的ED患者每年都能多次使用藥物，未來中國潛在的市場規(guī)模有望達到百億元級別，市場空間廣闊”。

　　在公告發(fā)布一周后，常山藥業(yè)遭遇證監(jiān)會立案調查，一月后即收到河北證監(jiān)局送達的《行政處罰事先告知書》。不過，直至兩年半后，這一起行政處罰才算正式落地。

　　河北證監(jiān)局復核后認為：

　　第一，常山藥業(yè)28號公告所披露的“枸櫞酸西地那非適用于治療勃起功能障礙（ED）。據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，國內ED患者人數(shù)約1.4億人，假設其中有30%接受治療，人數(shù)將達4，200萬人，假設接受治療的ED患者每年都能多次使用藥物，未來中國潛在的市場規(guī)模有望達到百億元級別，市場空間廣闊”的內容已構成誤導性陳述。

　　其一，常山藥業(yè)28號公告，是通過互聯(lián)網公開渠道檢索、引用第三方機構研究報告的部分內容制作的。28號公告未注明數(shù)據(jù)來源，事實上，國內對治療ED藥物進行專題研究的機構不止國信證券一家，調研報告亦有多個，常山藥業(yè)并未披露信息來源，導致投資者無法對信息來源進行檢索，無法了解確切的計算方法。其二，常山藥業(yè)在28號公告中只是簡單提及“據(jù)統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示”，并沒有向投資者揭示相關數(shù)據(jù)屬于研究性結論，準確性待定，誤導投資者可能認為國內ED人數(shù)確為1.4億人。直至5月17日公告才披露“公司證券部未向報告撰寫方咨詢其數(shù)據(jù)來源及計算方法，未對其數(shù)據(jù)是否準確進行核實。”常山藥業(yè)在公告中直接引用準確性待定的數(shù)據(jù)，且未向投資者告知該數(shù)據(jù)準確性待定，不符合信息披露應當真實、準確、完整的要求。其三，28號公告未披露同類藥品的市場狀況（包括同類藥品在國內外的研究現(xiàn)狀、生產及使用情況等），對枸櫞酸西地那非的同類藥物其他生產廠商只字未提，對本公司的市場規(guī)模、推廣進度和市場份額等信息沒有充分揭示風險。沒有給投資者提供同行業(yè)可比數(shù)據(jù)做參考以使其產生客觀、合理的預期，僅憑簡單的假設和推測即得出“市場規(guī)模有望達到百億級別”，足以對投資者產生誤導。