WTO證明瑞德西韋治療影響小？上市公司股價跌近2%(2)
這一結果與此前的臨床結果相矛盾。此前，臨床數據顯示瑞德西韋可以有效減少新冠重病患者的康復時間，使患者平均提前5天出院，因此瑞德西韋已經取得了美國FDA的緊急使用授權。
在WHO實驗結果被媒體公開后，吉利德公司迅速發表聲明作為回應。
在聲明中，吉利德公司表示：“WHO的團結實驗數據似乎與在同行評審期刊上發表的多項隨機對照研究中更可靠的證據不一致，而后者驗證了瑞德西韋的臨床效用。我們擔心，這種非盲的全球試驗數據沒有經過進行嚴格的審查，以允許進行建設性的科學討論，特別是考慮到試驗設計的局限性。 ”
“（WHO采取的）團結試驗設計優先考慮廣泛使用，這就導致試驗采用、實施、對照和患者人群存在明顯的異質性，因此，尚不清楚是否可以從研究結果中得出結論性結論。”
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