新冠疫苗收益難料

　　3天前，康希諾與軍科院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（Ad5-nCoV）的Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)在全球醫(yī)學(xué)界權(quán)威論文期刊《柳葉刀》（TheLancet）上發(fā)表，數(shù)據(jù)結(jié)果顯示該疫苗安全，一針接種即可引起顯著免疫反應(yīng)，支持該疫苗進入Ⅲ期有效性研究。

　　這是全球首個發(fā)表在權(quán)威刊物上的新冠疫苗Ⅱ期臨床試驗數(shù)據(jù)，繼5月22日在《柳葉刀》公布全球首個新冠疫苗人體臨床試驗數(shù)據(jù)后，康希諾再一次領(lǐng)跑新冠疫苗研發(fā)。

　　康希諾之所以能跑出“加速度”，還要追溯到2017年的埃博拉病毒疫苗。

　　埃博拉是一種能引起出血熱的烈性傳染病病毒，死亡率高達(dá)50%-90%。由于極強的致死性，2014年埃博拉病毒在西非大規(guī)模爆發(fā)后，各國均把防治埃博拉病毒上升到國家安全戰(zhàn)略層次。

　　康希諾正是憑借研發(fā)埃博拉病毒疫苗一戰(zhàn)成名。2017年10月20日，國家藥監(jiān)局上出現(xiàn)了一則公告，宣布批準(zhǔn)了康希諾的重組埃博拉病毒疫苗（Ad5-EBOV）新藥注冊申請，這是全球第三個、亞洲第一個進入人體臨床的埃博拉疫苗，康希諾由此聲名鵲起。

　　和重組新冠病毒疫苗（Ad5-nCoV）一樣，這款埃博拉疫苗同樣出自康希諾和軍科院陳薇院士團隊之手，采用的是腺病毒載體技術(shù)路線，選擇的腺病毒載體也是Ad型腺病毒載體。

　　正是有了腺病毒疫苗技術(shù)的前期積累，康希諾在全球新冠疫苗研發(fā)競技中贏在起跑線上。

　　但無論是埃博拉疫苗或是新冠疫苗，未來都不太可能會成為康希諾的主營產(chǎn)品。

　　目前，康希諾的埃博拉疫苗僅供應(yīng)急使用及國家儲備安排，僅在監(jiān)管機構(gòu)指導(dǎo)下使用。況且Ad5-EBOV埃博拉疫苗尚未通過世衛(wèi)組織預(yù)認(rèn)證，進入國際儲備也具有較大不確定性。

　　此外，根據(jù)灼識咨詢報告的數(shù)據(jù)，受限于埃博拉病毒爆發(fā)的規(guī)模和頻率，全球及中國埃博拉疫苗儲備市場規(guī)模約為2億元，且在未來10年內(nèi)不會有明顯增長。

　　對于新冠疫苗Ad5-nCoV的預(yù)期利潤，康希諾方面則對時代財經(jīng)表示，現(xiàn)在談?wù)撔鹿谝呙缒芙o公司帶來多少利潤還為時過早。“新冠疫苗目前仍然處于臨床研究階段，要等到真正獲批之后才會去做相應(yīng)的規(guī)劃。”

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