FDA官員PeterMarks稱，“很明顯”強(qiáng)生的案例與阿斯利康的案例“十分相似”。他說，接種Moderna或輝瑞疫苗的人沒有出現(xiàn)類似的血栓案例。后兩種疫苗采用一種不同的技術(shù)，是美國迄今大多數(shù)疫苗接種者使用的疫苗。

　　但強(qiáng)生的單劑疫苗和阿斯利康的低成本疫苗被視為抗擊新冠疫情的重要武器。新冠疫情已經(jīng)導(dǎo)致超過300萬人死亡。免疫專家呼應(yīng)美國官員的話，強(qiáng)調(diào)稱強(qiáng)生疫苗帶來的風(fēng)險(xiǎn)似乎極低。

　　美國聯(lián)邦疾病控制和預(yù)防中心（CDC）的一個咨詢委員會將于周三開會，評估血栓案例，就未來疫苗的使用建議進(jìn)行表決。之后FDA將評估其分析。強(qiáng)生股價(jià)收盤跌1.34%，公司方表示正與監(jiān)管機(jī)構(gòu)密切合作，并稱尚未發(fā)現(xiàn)血栓和強(qiáng)生疫苗之間存在明確的因果關(guān)系。

　　強(qiáng)生推遲在歐洲推出新冠疫苗有待調(diào)查罕見的血栓病例

　　強(qiáng)生表示，將推遲在歐洲推出其新冠疫苗。此前美國監(jiān)管機(jī)構(gòu)暫停接種該疫苗，有待審查罕見的血栓病例。強(qiáng)生周二在聲明中說，該公司在與歐洲衛(wèi)生當(dāng)局一起審查這些病例。

　　歐盟藥品管理局（EMA）在聲明中說，不清楚該疫苗與血栓之間是否有因果關(guān)系。該機(jī)構(gòu)在調(diào)查這些病例，以決定是否有必要采取監(jiān)管舉措。